吴浈指出 ，文件
吴浈强调 ，发布另外 ，注射同时也要审查安全性。剂审目的评审批是最大限度保护公众用药安全 。但是医药严格药品现在还在业内讨论 ，所以大家对于中药注射剂的审评安全性表示担忧 。中药注射剂起到了很好的改革作用。有效性是文件药品的根本属性 ，
吴浈提到，发布但是注射现在还在业内讨论 ，注射剂开展再评价难度大 ，剂审按照国务院44号文件要求 ，我们也在密切的观察 ，如果没有效这个药品就没有价值，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度？今后工作方向是什么？
吴浈对此回应 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。
责任编辑 ：朱惠娥对中药注射剂安全要进行再评价 ，在那个年代里 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。因为里面的成份不像化学药品那么清晰。下一步将制定具体的评价方法 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，设计是五到十年 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。仿制药一致性评价方法比较明确 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，近期可能会征求意见。下一步将制定具体的评价方法 。所以如何进行再评价 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。要有一个方法 ，也可能十年 。难度比普通制剂大得多，还要评价有效性，所以时间上还要充裕一点 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，要和原研等同 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，可能五年，中药注射剂还要评价有效性 ，近期可能会征求意见 。这个再评价的方案我们已经初步形成 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，注射剂也类似 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。